近日，藥學院2019級碩士研究生粟闌君在孫煥博士、劉吉開教授以及暨南大學王成明博士的共同指導下，以第一作者身份在國際權威期刊Organic Letters上發表了研究成果。

許多藥物和天然產物活性分子中含有3,3-二取代吲哚酮化學結構，帶有季碳中心的含氮雜環更是在自然界中普遍存在。這類化合物的合成目前主要采取過渡金屬催化，費用高、毒性大、反應條件苛刻、選擇性差。粟闌君研究的含有季碳中心吲哚酮合成新方法，具有綠色環保優勢，符合可持續發展化學的需求，具有很好的潛在工業化價值。

該研究成果設計了一類全新的氮雜環卡賓催化自由基偶聯反應，并提出了新穎的催化反應機制。研究課題圍繞含季碳中心吲哚酮類雜環的構筑這一有機合成中的難題展開，成功開發了一種氮雜環卡賓催化，通過單電子轉移途徑產生相應自由基，繼而發生自由基加成誘發的分子內環合反應。該方法可以簡單、高效地構建3-位含有季碳中心的吲哚酮類化合物，并在很大程度上拓寬了氮雜環卡賓催化反應的底物適用范圍。該研究得到國家自然科學基金、湖北省自然科學基金及中央高校基本業務經費的支持。學校分析測試中心進行了部分波譜測試。

近年來，藥學院強化系統科研訓練，大批優秀研究生通過參與導師的科研項目，已經成為科技創新的生力軍。學院持續探索和創新研究生培養模式，通過校內外導師聯合指導，與科研院校、企業等深入交流合作等方式，取得良好效果，創新性成果不斷涌現，研究生整體培養質量不斷提升。

全文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.orglett.1c01400

（編輯：劉虹  來源：藥學院）